Hatóanyag: Tulatromicin 250 mg/ml
GYÓGYSZERFORMA Oldatos injekció
Célállat faj szarvasmarha, juh, sertés
Terápiás javallatok célállat fajonként légzőszervi betegségének (SRD) gyógykezelésére és metafilaxisára, amikor azt tulatromicin iránt érzékeny Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis vagy Bordetella bronchiseptica fajok okozzák. Metafilaxis céljából a készítményt kizárólag akkor szabad alkalmazni, ha az állományban előzetesen megállapították a betegség jelenlétét, és a betegség várhatóan 2-3 napon belül kialakul.
Adagolás és alkalmazási mód Egyszeri intramuszkuláris injekció a nyaktájon beadva, 2,5 mg tulatromicin/ttkg adagban (megfelel 1 ml/10 ttkg mennyiségnek).
A 40 kg-nál nagyobb testtömegű sertéseknek úgy kell elosztani az adagot, hogy az egy helyre beadott mennyiség ne haladja meg a 4 ml-t.
Ajánlott a betegség korai szakaszában kezelni az állatokat, és javasolt az alkalmazást követő 48 órán belül értékelni a kezelésre adott választ. Ha a légzőszervi betegség klinikai tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy visszaesés tapasztalható, akkor antibiotikumot kell váltani és a kezelést addig kell folytatni, amíg a klinikai tünetek megszűnnek.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő
szarvasmarha, Subcutan alkalmazás, Eheto szövetek, 22.0 nap
juh, Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 16.0 nap
sertés, Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 13.0 nap
Kiadhatóság: állatorvosi rendelvényre.
Kiszerelés: 100 ml, 250 ml