Synchromate 20ml

Synchromate 0,25 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak számára A.U.V.

Synchromate 0.25 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak számára A.U.V.

Összetétel:
I ml oldat tartalmaz:
Hatóanyag: Kloprosztenol 0,25 mg (megfelel a kloprosztenol-nátrium 0,263 mg-jának)
Segédanyagok: 
- Klorokrezol
- Citromsav-monohidrát
- Etanol (96 százalék)
- Nátrium-klorid
- Nátrium-citrát
- Injekcióhoz való víz

Tiszta, színtelen oldat.

Célállat fajok: Szarvasmarha, sertés és ló

Terápiás javallatok:

Szarvasmarha (tehén):
- Szubösztrusz vagy csendes ivarzás kezelése
- Luteális ciszták kezelése
- Ivarzás indukciója és szinkronizálása
- Vemhesség megszakítása a vemhesség 150. napjáig
- Mumifikálódott magzat eltávolítása
- Ellés megindítása a vemhesség 270. napja után
- Kiegészítő kezelés krónikus endometritis és gometrazesetén

Sertések (kocák):
- A fialás megindítása vagy a fialás szinkronizálása a vemhesség 114. napjától (az utolsó megtermékenyítés napja a vemhesség 1. napjának számít)

Lovak (kancák):
- Luteolízis kiváltása
- A tartós kétivarúság kezelése
- Álvemhesség kezelése
- Laktációs anösztrusz kezelése
- Ösztruszciklus kiváltása
- Az ellés megindítása a vemhesség 320. napja után

Ellenjavallatok:
- Vemhes állatoknak nem adható, amennyiben nem kívánatos az abortusz vagy az ellés megindítása.
- Nem alkalmazható a légzőszervek vagy a gyomor-bélrendszer görcsökkel járó megbetegedései esetén.
- Nem alkalmazható abortusz kiváltására mechanikus akadályoztatás vagy a magzat rendellenes fekvése esetén.
- Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén.
- Nem alkalmazható intravénásan.

Különleges figyelmeztetések:
- Kerülni kell a túl korai ellés indukcióját többször ellett és első ellésű kocáknál.
- A fialás megindítása két nappal a vemhesség átlagos időtartama előtt a malacok halvaszületésének növekedéséhez vezethet.
- Az ellés megindítása és az abortusz növelheti a szövődmények, így a visszamaradt méhlepény, a magzatelhalás és a méhgyulladás kockázatát.
- Ügyelni kell arra, hogy az injekció beadása ne szennyezett bőrfelületen történjen, hogy csökkentsük az anaerob fertőzések kockázatát.
- A készítmény alkalmazása előtt megfelelően meg kell tisztítani és fertőtleníteni az injekció beadásának helyét.
- Az állatok kezelését végző személynek óvintézkedéseket kell tennie, és el kell kerülnie az öninjekciózást vagy a bőrrel való érintkezést.
- A készítmény alkalmazásakor viseljen eldobható, vízhatlan kesztyűt.
- A bőrrel vagy szemmel való közvetlen érintkezés irritációt és allergiás reakciókat okozhat, ezért el kell kerülni a szembe vagy bőrre kerülést.

Adagolás állatfajok szerint, az alkalmazás módszere és módja:
- Az injekciót mélyen kell beadni intramuszkulárisan.
- Szarvasmarha (tehenek): 0,5 mg kloprosztenol/állat, ami 2,0 ml készítmény/állat adagnak felel meg.
- Sertések (kocák): 0,175 mg kloprosztenol/állat, ami 0,7 ml készítmény/állat adagnak felel meg.
- Lovak (kancák): Az adagolás módja a fajtól függ, részletek a leírásban.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:
- Szarvasmarha (tehenek): Hús és egyéb ehető szövetek: 2 nap, Tej: Nulla nap
- Sertés (kocák): Hús és egyéb ehető szövetek: 2 nap
- Lovak (kancák): Hús és egyéb ehető szövetek: 28 nap

Különleges tárolási óvintézkedések:
- Gyermekek elől gondosan el kell zárni.
- A gyógyszer injekciós üvege a külső csomagolásban tartandó a fénytől való megóvás érdekében.
- A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- A tartály első felbontása után felhasználható: 28 nap.

Az ártalmatlanításra vonatkozó különleges óvintézkedések:
-

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.

Az állatgyógyászati készítmények besorolása:
- Kiszerelések és forgalomba hozatali engedély számai a leírásban találhatók.

Fontos, hogy minden mellékhatást jelenteni kell a kezelő állatorvosnak vagy a forgalombahozatali engedély jogosultjának a megadott elérhetőségeken.